A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
nesta segunda-feira (22) o Inluriyo (imlunestranto), primeiro medicamento oral
autorizado no país para tratamento de um tipo específico de câncer de mama em
estágio avançado.
O remédio é indicado para pacientes com câncer de mama
localmente avançado ou metastático, do subtipo receptor de estrogênio positivo
(ER+) e HER2 negativo, que apresentem mutação no gene ESR1 e que já tenham
passado por terapias hormonais anteriores.
De acordo com a farmacêutica Lilly, responsável pelo
desenvolvimento do medicamento, a substância atua bloqueando e promovendo a
degradação dos receptores de estrogênio alterados — mecanismo que está
diretamente ligado à resistência às terapias endócrinas tradicionais.
Pesquisas apontam que alterações no gene ESR1 podem surgir
durante o tratamento e estão associadas à progressão da doença, já que mantêm a
ativação dos receptores de estrogênio mesmo sem a presença do hormônio, favorecendo
o crescimento do tumor.
Em casos de câncer metastático que já passaram por pelo
menos uma linha de terapia hormonal, essa mutação pode estar presente em uma
parcela significativa dos pacientes com resistência ao tratamento.
A aprovação representa um avanço no acesso a terapias mais direcionadas e personalizadas no combate ao câncer de mama no Brasil.
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