A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
o registro do Columvi (glofitamabe), novo medicamento desenvolvido pela
farmacêutica Roche para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes
células B (LDGCB), um dos tipos mais agressivos de câncer que afetam o sistema
linfático.
A autorização foi publicada nesta segunda-feira (20) no
Diário Oficial da União. O medicamento será utilizado em combinação com
gencitabina e oxaliplatina no tratamento de pacientes com doença recidivante,
quando o câncer retorna após o tratamento, ou refratária, quando não há
resposta às terapias convencionais.
A indicação também contempla pessoas que não apresentam
condições clínicas para realizar transplante autólogo de células-tronco. Segundo
a Anvisa, a aprovação representa um importante avanço para o tratamento
oncológico no Brasil.
O Columvi é um anticorpo biespecífico, tecnologia que atua
direcionando o sistema imunológico para reconhecer e atacar as células
cancerígenas, ampliando as alternativas terapêuticas para pacientes com câncer
hematológico.















