A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
autorizou nesta quinta-feira (10) de maneira temporária o uso emegencial, de
caráter experimental, de vacinas contra a covid-19 no Brasil.
Diretora da
Anvisa, Alessandra Bastos Soares afirmou ao G1 que a agência ainda não recebeu
nenhum pedido de uso emergencial ou registro de nenhum imunizante até agora.
Cabe às empresas que trabalham desenvolvendo a vacina fazer essa solicitação.
“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer
anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de
uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma
empresa”, explicou. Ela explicou que essa autorização de emergência vai analisar
requisitos mínimos de segurança.
“A autorização de uso emergencial é um
mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra
covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que
cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”.
A
autorização temporária pode ser modificada, suspensa ou até cancelada pela
Anvisa a qualquer momento, tendo como base elementos científicos.