A farmacêutica Eli Lilly do Brasil informou à Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a existência de versões
falsificadas do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e
para controle de peso.
A denúncia levou à publicação da Resolução-RE nº 4.194,
publicada nessa quinta (23/10), que pede a apreensão dos lotes falsos.
De acordo com o documento, os lotes D838888 e D838858 foram produzidos e comercializados por empresa não identificada, sem autorização da fabricante. Por isso, a Anvisa proibiu o armazenamento, a distribuição, a importação, a venda e o uso dos produtos.
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