A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão do lote 2411191 do medicamento Furosemida, utilizado no tratamento da hipertensão, após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto.
O lote tem validade até 30 de novembro de 2026. A agência orientou pacientes e profissionais de saúde a notificarem qualquer ocorrência relacionada ao medicamento por meio dos canais oficiais da Anvisa ou da vigilância sanitária local.
Em nota, a fabricante Hypofarma confirmou o recolhimento do lote e ressaltou que adota rigorosos padrões de fabricação e segurança. A empresa também afirmou que seus processos internos passam por revisão constante para garantir a qualidade dos produtos.
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